吉分公司石油產(chǎn)品酸值測(cè)定法【連載2】

3.4  甲酚紅：配制溶液時(shí)，稱取甲酚紅0.1克（稱準(zhǔn)至0.001克）.研細(xì)，溶于100ml95%乙醇中，并在水浴中煮沸5分鐘，趁熱用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液滴定至甲酚紅溶液由橘紅色變?yōu)樯罴t色，而在冷卻后又能恢復(fù)成橘紅色為止。

  4  試驗(yàn)步驟

 4.1  用清潔、干燥的錐形燒瓶稱取試樣8~10克，稱準(zhǔn)支0.2克。

 4.2  在另一支清潔無(wú)水的錐形燒瓶中，加入95%乙醇50ml，裝上回流冷凝管。在不斷搖動(dòng)下，將95%乙醇煮沸5分鐘，除去溶解于95%乙醇內(nèi)的二氧化碳。

        在煮沸過(guò)的95%乙醇中加入0.5ml堿性藍(lán)6B（或甲酚紅）溶液，趁熱用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液中和，直至溶液由藍(lán)色變成淺紅色（或由黃色變成紫紅色）為止。對(duì)未中和就已呈現(xiàn)淺紅色（或紫紅色）的乙醇，若要用它測(cè)定酸值較小的試樣時(shí)，可事先用0.05N稀鹽酸若干滴，中和乙醇恰好至微酸性，然后再按上述步驟中和直至溶液由藍(lán)色變成淺紅色（或由黃色變成紫紅色）為止。

 4.3  將中和過(guò)的混合液中，加入0,5ml的堿性藍(lán)6B（甲酚紅）溶液，趁熱用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液滴定，直至95%乙醇層由藍(lán)色變成淺紅色（或由黃色變成紫紅色）為止。

        對(duì)于在滴定終點(diǎn)不能呈現(xiàn)淺紅色（或紫紅色）的試樣，允許滴定達(dá)到混合液的原有顏色開(kāi)始明顯地改變時(shí)作為終點(diǎn)。

         在每次滴定過(guò)程中，自錐形燒瓶停止加熱到滴定終點(diǎn)所經(jīng)過(guò)的時(shí)間不應(yīng)超過(guò)3分鐘。

                                                   【待續(xù)】